辉瑞称其新冠疫苗无效率达95% 拟在美请求告急运用受权

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中新网11月18日电 据美媒报导,外地工夫18日,美国制药企业辉瑞公司和德国生物新技能公司(BioNTech)发布了其协作研发的新冠疫苗的最新临床实验后果,称疫苗无效率达95%,而且没有严峻的反作用。辉瑞公司透露表现,方案“在几天内”向美国食物和药物办理局(FAA)请求告急运用受权。

该公司称,假如美国食物和药物办理局同意该疫苗,到2020年年末,估计将供给5000万剂疫苗,到2021年年末,将供给13亿剂疫苗。

耶鲁大学全世界安康研讨所主任萨阿德·B·俄梅珥号令辉瑞公司尽快公布一份更具体的数据剖析陈述,以便迷信家可以更完全地评价疫苗实验后果。

据报导,除了临床实验后果,辉瑞公司透露表现,它曾经预备好向美国食物药物办理局提交其倡议的两个月的平安数据,以及具体的消费记载。据称,美国食物药物办理局将检查这些数据,并请一个内部疫苗专家小组对该请求停止评价,这一进程能够需求数周工夫。

外地工夫11月9日,辉瑞公司和德国生物新技能公司(BioNTech)曾颁布发表,其协作研发的一款候选疫苗无效率达90%。

辉瑞称其疫苗无效率达95%

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